Komórkowy Rozwój Mózgu u Dzieci

Krótko po poczęciu zaczyna się rozwijać system komorowy płodu. Zaczyna się jako wydrążona rurka, która wypełnia się płynem mózgowo-rdzeniowym lub płynem mózgowo-rdzeniowym, gdy płód rośnie. Ta rurka ostatecznie oddziela się od owodni, woreczka, w którym rośnie twoje dziecko, i tworzy sploty naczyniówkowe - lub system komorowy mózgu. Docelowo będą cztery komory, a po drugim trymestrze każdy z nich będzie wypełniony stałym odpływem i przepływem CSF.

Wideo dnia

Normalny wzrost

Po uruchomieniu systemu komorowego dziecka jego mózg przejmuje produkcję płynu mózgowo-rdzeniowego, który przechodzi przez komory do zbiorników znajdujących się w podstawa mózgu, zgodnie z National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Stąd, CSF chroni jej rozwijający się mózg i chroni go przed uszkodzeniem przez fizyczne uderzenia w brzuch lub inne wstrząsy. CSF przenosi również składniki odżywcze do mózgu dziecka, aby uzyskać prawidłowy wzrost, zanim krew ponownie go wchłonie. Jedna para tych komór, zwana komorami bocznymi i zlokalizowana w samym środku mózgu dziecka, powinna idealnie mierzyć pół cala lub 10 mm każda.

Komplikacje

Komplikacje mogą pojawić się wraz z rozwojem twojego dziecka, gdy zbyt dużo CSF ​​gromadzi się w jego komorach i rozszerza je, zgodnie z National Institute of Neurological Disorders and Stroke. To rozszerzenie lub ventriculomegaly, zwykle występuje w bocznych komorach. Łagodny ventriculomegaly jest rozszerzeniem od normalnych 10 mm do 15 mm i dotyka około jednego na każde 1000 dzieci, według Kaiser Permanente. Rozszerzenie o więcej niż 15 mm jest dotkliwe. Mózg twojego dziecka ciągle wytwarza CSF, więc wszystko, co uniemożliwia mu poruszanie się w komorach i ponowne wchłanianie może potencjalnie powodować problemy, takie jak wodogłowie - w kategoriach laików, płyn w mózgu. Wodogłowie jest zwykle wynikiem ciężkiej wentrykulii.

Przyczyny

Trudno jest wskazać przyczynę ventriculomegaly, chociaż sugerowano infekcje takie jak cytomegalowirus i toksoplazmoza. W niektórych przypadkach komory są wadliwe wrodzone, co zapobiega normalnemu przepływowi płynu mózgowo-rdzeniowego, według strony Obfocus.

Monitorowanie

Twój położnik będzie monitorował komorę twojego dziecka, zaczynając od drugiego trymestru, zwykle za pomocą ultradźwięków. Jeśli wykryje problem, może zaoferować specjalne testy, takie jak USG o wysokiej rozdzielczości, MRI płodu lub amniopunkcja, aby sprawdzić nieprawidłowości chromosomowe.

Implikacje

Im większa komora dziecka, tym większy potencjał dla niepełnosprawnych, twierdzi Kaiser Permanente.U dzieci z ventriculomegalią mogą rozwinąć się wady wrodzone, w tym nieprawidłowości w obrębie serca i kręgosłupa. Około 4 procent tych dzieci będzie wykazywać nieprawidłowości chromosomowe - ale ponad 95 procent z nich nie będzie. Najczęstszą nieprawidłowością chromosomalną związaną z ventriculomegaly jest zespół Downa. Większość dzieci z łagodną ventriculomegaly - około 77 procent - nie wykazuje później problemów z uczeniem się lub rozwojem, szczególnie przy pomiarze komorowym poniżej 12 mm. Wielkość komórki może zacząć się zmniejszać wraz z postępem ciąży. Tylko u około 8 do 10 procent tych dzieci wzrost wielkości komor w trakcie ciąży.