Fakty o witaminie B17

Witamina B17, znana również jako laetrile, jest związkiem chemicznym otrzymywanym z amigdaliny, substancji występującej naturalnie w gorzkich migdałach oraz pestkach moreli i brzoskwiń. Jego zastosowanie jako alternatywnej terapii przeciwnowotworowej jest kontrowersyjne, a kilka badań od połowy lat 70. nie znalazło żadnego dowodu, że laetrile jest skuteczny w leczeniu raka. FDA sankcjonuje sprzedaż, używanie i transport do Stanów Zjednoczonych produktów oznaczonych jako witamina B17, laetrile lub amigdalina.

Wideo dnia

Historia

Rosjanie po raz pierwszy zastosowali amigdalinę jako leczenie raka w 1845 r. Do początku lat dwudziestych lekarz kalifornijski Ernst T. Krebs Sr. zaczął używać tej substancji do leczą jego pacjentów z rakiem, ale pigułki, które stworzył, okazały się toksyczne. Jego syn, biochemik Ernst T. Krebs Jr., wynalazł w roku 1952 zmodyfikowaną chemicznie wersję amigdaliny, którą nazwał laetrile. Zarówno ojciec, jak i syn promowali laetrile jako skuteczne leczenie raka, twierdząc, że zawiera substancję skierowaną i atakującą komórki nowotworowe.

Teorie / Spekulacje

Krebs Jr. najpierw wysunął teorię, że rak jest spowodowany niedoborem witaminy B17, i twierdził, że laetrile było "brakującą" witaminą B17. Zgodnie z tą teorią zwolennicy B17 twierdzą, że nie tylko on leczy raka, ale także może temu zapobiec. Terapie nowotworowe Laetrile obejmują terapię metaboliczną, w tym określoną dietę, wysokie dawki witamin i tygodnie iniekcji, a następnie pigułki podtrzymujące. Laetrile jest również składnikiem lewatywy anty-nowotworowej i kremów do skóry.

Nieporozumienia

Według American Cancer Society, laetrile nie jest witaminą, ponieważ nie pasuje do naukowej definicji witaminy, ponieważ nie jest niezbędna do osiągnięcia lub utrzymania dobrego stanu zdrowia. Co więcej, National Cancer Institute twierdzi, że chociaż nie ma żadnych badań klinicznych dotyczących laetrile, wszystkie opisy przypadków i raporty anegdotyczne nie dostarczają wystarczającego dowodu, że laetrile jest skuteczną metodą leczenia raka.

Rozważania

Zwolennicy laetrile kilkakrotnie poszukiwali zatwierdzenia FDA od lat 70. XX wieku. FDA zawsze odrzuciła wniosek o przeprowadzenie badań na ludziach, stwierdzając, że nie ma wystarczających dowodów na to, że laetrile jest wystarczająco skuteczny w testach na zwierzętach, aby uzasadnić badania kliniczne u ludzi. Zwolennicy laetrile twierdzą, że sankcje rządowe przeciwko temu stanowi rodzaj cenzury, która dyktuje rodzaj leczenia, którego mogą poszukiwać chorzy na raka. Sugerują, że FDA i zawód medyczny są motywowane zyskami medycyny konwencjonalnej.

Ostrzeżenie

FDA opisuje laetrile jako "wysoce toksyczny produkt, który nie wykazuje żadnego wpływu na leczenie raka. "Laetrile zawiera cyjanek, który jego zwolennicy twierdzą, że jest jego środkiem przeciwnowotworowym, ale letalne tabletki są powiązane z zatruciem cyjankami, a działania niepożądane obejmują bóle głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, gorączkę, dezorientację, niebieską skórę z powodu niedoboru tlenu, niskie dawki. ciśnienie krwi, opadające powieki oraz uszkodzenie nerwów i wątroby.Spożywanie surowych migdałów, marchwi, selera, brzoskwiń i kiełków fasoli może zaostrzyć te efekty. Według American Cancer Society, toksyczność cyjanków spowodowana leczeniem laetrile doprowadziła w kilku przypadkach do śmierci.